职位描述
职位描述：
工作职责:
主要职责：
1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
2、负责质量信息的收集和管理，并建立药品的质量档案。
3、 负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定。
4、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
5、负责药品电子监管码上传至“电子监管平台”，进行核注和核销。
任职资格:
任职要求：
1、全日制正规院校毕业，本科及以上学历；
2、药学专业；
3、具备一定英语基础，能够熟练查阅英文资料，英语四级以上；
4、具备较好的语言表达能力和沟通能力，较强的理解和说服能力；
5、具备良好的时间管理能力。