职位描述
1.对车间生产全过程、人员及卫生、厂房及设施等进行监控，监控过程应有记录。 2.对仓库、车间、QC等部门的销毁工作进行监控。负责监督不合格品的处理程序。 3.按批准的原辅物料、包材、中间产品、成品取样标准操作规程进行取样，送样及检验报告单的下发工作。 4.对监控过程中发现的异常质量问题应及时上报、处理。 5.负责岗位相关的文件的起草和修订工作。 6.负责偏差、变更、风险评估及CAPA等实施过程的监督执行。 7.履行物料和中间产品的放行审核权，并负责物料放行后合格证的粘贴工作。 8.参与确认、验证的实施及监督工作。 9.负责批记录的审核，并负责所有批记录的存档工作。
年龄要求：25-35岁
职能类别：药品生产/质量管理