职位描述
1、负责对药品生产的全过程进行质量及环境卫生等的动态监控。 2、对原料、半成品进行质量评价并决定是否合格。 3、负责对重要原料、辅料、相应产品、生产介质和生产环境的质量趋势分析。 4、按照质量检查标准及批生产记录规定，进行产品外观质量检查并进行判定。 5、负责废弃标签、小盒、中盒等包装材料销毁的监控。 6、对质量检查中发现问题后应和工序负责人反映情况，交换意见并监督改进。 7、会同有关部门对生产、质量事故作调查分析，并提出处理意见。 8、参与各品种工艺验证、设备验证、原辅料变更、工艺变更及生产过程中发生的偏差调查。 9、参与公司内部自检并落条款,检查整改情况。 10、特殊药品的安全生产监督职责。职位福利：五险一金、包吃、定期体检、补充医疗保险、周末双休、免费班车、全勤奖