职位描述
岗位职责： 1.负责对合作临床CRO进行审计； 2.负责审核临床试验相关方案和报告； 3.负责跟进和协调项目临床试验相关工作，确保项目执行进度和质量； 4.负责伦理资料、试验备案及登记资料的准备和收集，完成试验备案登记并更新试验状态； 5.及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态，对项目的临床试验开展提出可行性建议，利用科学方式方法分析项目数据，总结项目。 岗位要求： 1.英语四级以上水平； 2.具有药品研发、生产、实验室经验者优先； 3.药学、制药工程相关专业本科及以上学历； 4.具有良好的英语阅读和写作能力以及流利的口语者更佳； 5.有进取心、有责任感，较强的沟通能力，工作认真仔细且积极主动。 职位福利：五险一金、定期体检、周末双休、健身俱乐部、咖啡茶歇、法定假日、免费工作餐、可升降办公桌职位亮点：每年调薪/15天年假/音乐办公/工学座椅