岗位职责：
1、负责组织本岗位相关文件起草、审核、实施等；
2、负责验证管理相关文件的起草、修订工作；
3、负责制定验证总计划及验证总计划报告，组织各项验证工作开展；
4、负责验证计划、验证方案、验证报告的审核；
5、监督各部门按照验证计划及验证方案进行验证活动；
6、参与验证相关的风险评估、偏差管理、变更控制及CAPA；
7、负责完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、生物或药学相关专业，本科及以上学历；
2、二年以上制药企业验证工作经验；
3、熟悉《药品生产质量管理规范》及相关要求。
4、原则性强，处事果断，认真细致；
5、能承受较强的工作压力。