岗位职责：
1. 负责GMP体系搭建、运行管理及后续流程申报工作；
2. 负责同政府相关部门、药监部门、药品评审机构人员等及时沟通，保证各个环节的顺利进行；
3. 负责公司QA相关问题的组织协调，及时解决生产研发及新药注册过程中的法规问题，为内部其他部门提供法规支持、咨询与培训；
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 药学、化学等相关专业，本科及以上学历；
2. 3年及以上原料药或原料制剂企业工作经历，具备GMP质量管理相关工作经验；
3. 工作认真负责，具备较好的沟通、协调能力，较强的团队合作精神。
职位福利：五险一金、绩效奖金、免费班车、餐补、通讯补助、节日福利、免息房贷