1 负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项 ； 2 定期上网查看法律法规等相关事宜； 3 产品及其他类型的风险评估相关工作； 4 已注册产品的杂质档案的管理； 5 每年二类精神药生产计划的申请； 6 负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售给客户提供相关公司资料； 7 定期的召回、投诉； 8 临时安排的工作事项。
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