任职要求：
1、药理毒理专业背景，硕士及以上；
2、从事药品药理毒理研究工作2年以上，经验丰富，参与完成新药申报注册；
3、熟悉药品法规政策；
4、具备很强的文献检索、综述、撰写能力；
5、具备较强的沟通协调能力。
职责描述：
1、负责拟立项项目临床及药理毒理相关方面的可行性调研。作为项目主管，参与进行临床前药物药理及安全性评价试验的方案设计，安排项目试验；
2、跟进试验进展情况，不定期前往第三方监察试验，收集和审核药理毒理报告；
3、设计和撰写申报资料中的药理毒理部分，综合评价项目的安全性；
4、整理试验报告，并对药理毒理研究数据进行分析评估；
5、整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料，参与相关课题的申报；
6、保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护，协调本部门与公司其他部门工作。