职位描述
岗位职责：
1、按照工艺规程、SMP、SOP等生产质量管理制度，确保生产现场的合规性；
2、下发、收集、整理、审核和归档批记录，对于收率及物料平衡等异常情况开展调查分析，控制生产成本；
3、参与车间内工艺流程设计，持续改进工艺、设备(参与设备选型或为设备选型提供建议) ，提高生产效率；
4、对各类偏差、变更、质量投诉及质量事故开展现场调查与分析，起草相关偏差文件及质量调查报告，跟进后续整改措施的执行；
5、严格按照GMP要求监督生产项目的日常运行和人员操作。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程等医药相关专业；
2、擅长数据分析者优先；
3、能接受中长期轮岗驻点者优先；
4、责任心强,有良好的职业道德,抗压能力强；
截止日期：2025年02月20日