职位描述
1.根据临床试验要求，负责设计及报告撰写的文献检索、查询相关医学
2.参与临床方案讨论，撰写或修改病历报告表、知情同意书等
3.负责医学报告的撰写或修改
4.负责技术方案的撰写或修改，以及方案的介绍
5.协助上级领导和国家东部数据中心及各题组日常沟通等相关工作
任职要求
1、教育和专业要求：临床医学、药学、护理学相关专业背景。
2、工作经验及年限：初级监察员任职满1年以上；
3、对临床研究工作有兴趣，对临床监查有良好的认识，能够独立完成临床监查各环节工作
4、沟通能力良好，适应临床监查的工作环境、特点。
5、熟悉相关的法律、法规并已获取GCP证书；
6、有团队协作意识，工作积极、主动、勤奋、认真