1.对生产全过程管理；
2.审核批生产记录及产品放行前审核；
3.做验证管理；
4.做产品质量回顾分析审核管理；
5.GMP管理及自查工作；
6.审核偏差、CAPA、供应商管理；
7.对审核相应文件系统
有QA管理及相关质量工作经验，有药学理论知识，懂电脑操作，基层管理经验。
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