职位描述
职责描述：
1、生产计划落实，各类生产报表整理、提交。
2、生产现场、设备、质量、安全、人员管理。
3、负责车间文件制修订、人员培训、个人档案、变更、偏差书写。
4、参与精益管理项目。
5、配合验证、计量、GMP检查、技改、节能环保等工作。
6、领导交待的其他事项。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学等相关专业；
2.具备良好的表达、沟通，具备较强的责任意识、质量意识、安全意识与规范意识，具备较强的执行力与创新能力和改善意识；
3.熟悉GMP管理知识，有良好的英语基础，能熟练使用office办公软件；
4.适应倒班，有药品生产企业生产技术/管理工作经验者优先。