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原料药质量负责人 面议
梅州梅县区 应届毕业生 不限
广东科伦药业有限公司 2025-04-07 20:55:04 623人关注
已申请 立即申请 收藏职位
职位描述
1、负责组织公司GMP文件体系的设计、建立和管理。 2.负责审核和批准质量标准、工艺规程、验证方案及报告类文件.
3. 负责审核和批准操作规程、记录表格、批记录等文件
4 负责组织原辅料、包装材料、中间产品的取样、检验、报告和放行审核。
5. 负责组织开展公司的各项验证工作。
6. 负责组织洁净生产区的环境监测、人员卫生监测、药液生物负荷监测等工作。 7. 负责组织所有重大偏差的调查、分析，并制定有效的纠正与预防措施。
8负责审核和批准所有可能影响产品质量的变更.
联系方式
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注：联系我时，请说是在今日招聘网上看到的。
工作地点
地址：梅州梅县区广东省梅县畲江高新技术产业园区
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
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职位发布者
广东科伦HR
广东科伦药业有限公司
  • 制药·生物工程
  • 1000人以上
  • 私营·民营企业
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  • 梅县畲江高新技术产业园区
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