职位描述
岗位职责：
1、按生产相关的质量体系文件开展日常工作，对GMP的合规性负责；
2、确认产品生产工艺及各工序的操作规程，组织相关人员培训，按订单需求组织生产，做好生产记录，对产品质量及生产效率负责；
3、改进或优化产品工艺，引进自动化设备，提高生产效率，降低生产成本；
4、定期对生产设备进行检查及验证，保证设备的安全可靠性和产品质量的稳定性；
5、配合按时完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医学检验、生物技术等相关学历；
2、三年以上同行业同岗位相关工作经验优先（免疫荧光/胶体金试剂盒产品）；
3、熟悉GMP法规及ISO13485质量体系标准，有内审经验优先；
4、积极进取，有内驱力、执行力强。