岗位职责：

1. 负责质量管理体系的维护和提升，监督管理体系的执行情况；
2. 开展产品质量回顾，定期收集和统计产品相关的质量指标信息，组织相关人员根据信息和数据的收集、统计，进行趋势分析；
3. 参与偏差的调查分析，评估确定CAPA措施；参与变更的风险评估和控制措施评估、跟踪。
4. 组织并参加质量分析会，对会议事项执行情况进行总结汇报，对质量信息进行汇总通报；
5. 监控药品生产过程的质量关键点，保证产品生产全过程符合注册工艺要求，物料、中间产品、成品符合批准的质量标准；
6. 负责成品放行前批生产记录、批监控记录、批检验记录等相关内容的审核。对审核不符合项，拒绝放行，必要时组织进行调查；
7. 负责建立药品不良反应检测制度，对药品不良反应进行调查、处理，对严重不良反应及时向当地药品监管部门报告；
8. 监督物料、中间产品、成品储存和流转、运输过程符合规定和药品批销售台账；
9. 制定质量风险分析、自检、年度质量回顾、质量管理培训计划，并参与组织企业内部的各类质量活动；
10.参与各项确认和验证工作，审核确认和验证方案、报告；
11.组织物料供应商质量保证体系的审计，并定期进行供应商审核和评估；
12.配合相关部门做好退回和产品召回的验收和处理意见；
13.完成质量负责人交给的临时工作。


任职要求：

1、硕士及以上学历，或本科但需具有至少5年质量管理经历，药学、化学、药分等相关专业毕业；
2、五年以上药品质量管理工作，至少有三年以上药厂无菌制剂质量管理经历、并且有固体制剂、原料药质量管理经历；
3、熟悉国内外GMP相关法规；
4、工作责任心强，高效、严谨，优秀的团队协作精神及和良好的沟通能力；有领导才能；
5、需要出差（质量审计及质量放行现场审核）。


加入我们，您将获得:

1、完善的岗前、岗中培训，助力您快速融入团队；
2、高效务实、友善和谐的团队氛围；
3、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于免费餐饮，租房补贴，节日福利、年度奖金、育儿补贴、年度旅游、商业保险、定期体检等；
4、 舒适的办公环境，较好的行业发展前景。