1、维护本公司药物警戒体系，保障其合规性，维护相关文件与制度。
2、多渠道收集、整理和精准分析核药疑似不良反应信息，按时向监管部门报告并跟踪处理情况。
3、评估核药安全性数据，识别风险信号，参与制定并推动风险管理计划实施。
4、定期检索核药相关文献与信息，提取安全性要点，及时评估汇报潜在问题。
5、管理维护核药安全数据库，运用统计方法深入分析数据，提供决策依据。
6、与多部门紧密协作，共享安全性信息，组织内部药物警戒培训。
7、开展内部审计，配合外部检查审计，确保工作合规有效。
8、完成领导交办的其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业。
2、有2年以上的上市后药物警戒经验，核药或生物制药领域优先。
3、熟悉国内外药物警戒法规指南，掌握工作流程与方法，具备医学药学知识。
4、熟练使用办公软件，掌握药物警戒数据库操作者优先，有一定英语读写能力。
5、责任心强、工作细致，沟通协作佳，学习与抗压能力强。