职位描述
岗位职责
1、负责公司体系文件的管理（编号、格式修订、印制、分发、收回、存档、借阅、销毁等工作）；
2、负责GMP记录的复制、发放、归档保管、回收及销毁等工作；
3、对接各部门的文件管理人员对项目资料、文件记录等进行归档整理，以及QA部门档案管理；
4、参与GMP质量体系文件的起草、修订、审核和维护；
5、负责GMP体系内人员培训档案的整理与归档工作；协助组织开展GMP相关培训；
6、上级安排的其他质量管理工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、分析、生物等相关专业；
2、熟悉药品法律法规、GMP相关知识；
3、熟悉文件档案管理和培训档案管理；
4、良好的书面表达能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、有良好的沟通能力，工作认真细致，有责任心。
薪酬福利：
1、正常班五天八小时，加班则计加班费，平时按1.5倍，周末2倍，法定节假期3倍；
2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险；
3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果，提供免费住宿；
4、年终绩效奖金及高温补贴。
5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。