岗位职责： 1.协助进行新厂房GMP车间相关验证工作，生产记录/设备记录填写工作； 2.依据装配工艺要求及作业指导书，完成产品试产装配及调试工作； 3.车间日常维护，现场 6S 管理，保持车间的整洁、有序，合理摆放工具、物料，定期清扫工作场地。 任职要求： 1.大专学历，具备电子、医疗器械GMP车间等相关行业2年以上装配经验者，可放宽为高中、职高、技校及同等学历 2.能够熟练读懂机械装配图纸与电气图纸，熟悉各类电气元件、机械零部件的规格、性能与用途。 3.具备较强的动手能力与任务理解能力，执行力强，能够精准领会并高效完成各项装配任务；熟悉常用装配工具、量具的使用方法，能够熟练操作相关装配设备。 4.有医疗器械生产装配工作经验者优先，尤其是三类医疗器械装配经验；了解医疗器械生产质量管理规范（GMP），熟悉医疗器械生产流程与质量控制要点。 5.工作态度严谨认真，具有强烈的责任心与质量意识，对医疗器械装配工作的重要性有深刻认知；具备良好的团队合作精神，能够与团队成员密切协作，共同解决生产过程中的问题。 6.身体健康，善于沟通，有上进心，具备良好的学习能力与环境适应能力。 原标题：《医疗普工操作工》