参与药品受托生产企业、供应商的遴选和审计；
GMP中的（质量负责人）’生产负责人的职责；
GMP中与质量负责人的共同职责；
参与药品生产质量体系自查等工作。
任职要求：
以后五年以上从事无菌药品生产和质量管理实践经验；
具有药学或相关专业本科及以上学历。
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