职位描述
岗位职责：
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负责中试非GMP车间下游纯化工艺操作，包括过滤工艺、层析工艺以及超滤与审滤工艺等。
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负责下游纯化工艺技术转移（Tech Transfer）。
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负责起草上游细胞培养中试操作相关技术文档，包括批记录、操作SOP以及注册申报相关材料。
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参与非GMP车间日常5S管理与维护。
任职要求：
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本科及以上学历，生物工程/细胞生物学/生物制药等相关专业。
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有2年以上抗体药物下游纯化中试生产/工艺开发经验（CHO细胞培养），熟悉下游蛋白纯化基本原理与主要设备操作。
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具有较强分析和解决问题能力，能够承担一定的压力。
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具有良好的团队协作精神和跨部门沟通能力。