职位描述
岗位职责：
1、负责首营审核并根据审核内容的变化进行动态管理，负责质量管理基础数据的建立及更新。
2、负责质量信息的收集和管理，并建立质量档案，跟进质量档案的管理。
3、负责质量查询、药物警戒、追溯管理，提供质量服务支持。
4、负责数据上传、体系内审、风险评估、协助开展质量管理教育和培训。
5、完成公司及部门安排的其他工作事项。
岗位要求：
1、具备 医学、药学相关专业大学本科（含）以上，
2、5 年（含）及以上核药工作经验，核药工作经验包括但不限于核药生产、核药经营、医疗机构核药使用，其中在医疗机构从事核药使用工作经验的，其从业的医疗机构必须具备三四类放射性药品资质。