职位描述
职责描述：
1.方案设计，包括可行性临床研究、注册临床研究及其他类型科学研究，为产品的临床研究提供医学分析和相关文献的检索；
2.项目调研，基于相关疾病领域基本情况、前沿技术、临床应用等对产品进行可行性分析并形成报告，持续跟踪国内外同行业的临床试验结果和相关信息；
3.医学核查，在临床研究开展期间，进行受试者入选评估，对AE、SAE事件及医学问题进行分析复盘，阶段性总结并对注册风险提示；
4.不同类型报告撰写和相关支持，如临床研究总结报告、临床评价报告撰写等，协助医生文章发表。
任职要求：
1.医学相关硕士学历，英语可作为工作语言，口语交流能力佳；
2.具备2年以上医疗器械医学事务相关工作经验；
3.具备较强的沟通表达能力与项目管理能力；
4.责任心强、认真踏实，工作积极主动，接受新鲜事物，学习能力强；
5.良好的团队沟通协作精神。
薪资有较大弹性空间，工作模式open、视情况可居家办公