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项目负责人 面议
5年以上 硕士
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山东美泰医药有限公司 2025-03-15 19:36:07 1732人关注
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职位描述
职位描述：
职责描述：
1、从事仿制药的质量研究、质量标准的建立和稳定性考察；
2、ctd申报资料的撰写；
3、熟练应用、维护各类分析仪器（hplc、gc、uv）；
4、完成合乎规范的研究分析报告及实验记录，完成相关现场核查。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，本科及以上学历，3年以上药品研发工作经验者优先；
2、能够顺利检索和阅读国内外文献，能独立开展药物分析的研究工作；
3、熟悉相关行业知识和法规，热爱研发专业。
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工作地点
地址：济南-高新区
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职位发布者
HR
山东美泰医药有限公司
  • 制药·生物工程
  • 200-499人
  • 公司性质未知
  • 暂无网址
  • 天泺路88号1-402
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