岗位职责:
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决专题执行过程中出现的问题并及时向委托方汇报；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存。
任职要求：
1、硕士以上学历，生物医药相关专业；
2、5年以上国际毒理专题申报经验，熟悉FDA申报法规；
3、英语可以作为工作语言，具备较强的数据分析能力及沟通协调能力。
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