1. 药理研究设计与执行 负责药物的药效学、药代动力学（PK/PD）、毒理学等实验设计与跟进，包括筛选候选化合物、IND及NDA研究阶段。 制定实验方案，包括动物模型选择、给药方案、检测指标等，确保实验科学性与合规性。 2. 数据分析与解读 运用统计学方法处理实验数据，生成图表及趋势分析。 结合文献与行业动态，解读药理结果，评估药物安全性与有效性。 为药物研发决策提供数据支持，参与临床前研究报告撰写和审核。 3. 文献调研与报告撰写 跟踪国内外药理研究前沿，撰写技术综述与立项报告。 参与专利申请、技术文档编写及学术会议报告准备。 4. 跨部门协作 与药化、合成、制剂、临床团队紧密合作，推进药物研发进程。 配合法规部门完成IND/NDA申报材料中的药理部分撰写。 5. SOP管理与合规 参与SOP（标准操作规程）的制定与更新，监督团队执行。 任职要求 1. 教育背景 药学、药理学、医学等相关专业硕士及以上学历。 具备海外留学或工作经历者优先（根据企业需求可调整）。 2. 专业技能 精通药理实验技术（动物模型构建、毒理试验人员等）。 熟悉药物研发流程及药政法规（如FDA/NMPA指南）。 3. 工作经验 3年以上药理研究经验，有创新药研发或CRO公司经验者优先。 参与过完整药物研发项目（从靶点验证到临床前研究）者优先。 4. 核心能力 科研能力：独立设计实验、解决复杂问题的能力。 沟通能力：跨部门协作及英文文献读写能力。 学习能力：快速掌握新技术、适应研发方向调整。 责任心：严谨的实验态度，确保数据真实性与合规性。